Calotriton arnoldi
Carranza & Amat, 2005
UICN
#136131
Evaluado 2021
Montseny Brook Newt
Montseny Newt
CR
En Peligro Crítico
A3ce; E
Disminuyendo
Justificación
Se encuentra catalogada como En Peligro Crítico debido a una disminución proyectada de la población, estimada en más del 80 % durante los próximos 9–18 años (que representan tres generaciones), por el impacto potencial de Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) en esta especie y por un deterioro en la calidad del hábitat como resultado de la extracción de agua. Además, la modelización del riesgo de extinción para Bsal indica que la probabilidad de extinción para esta especie será >50 % en las próximas tres generaciones (9–18 años).
Distribución
Esta especie es endémica del macizo montañoso de El Montseny situado en el noreste de España. Solo se ha encontrado en siete arroyos, que se dividen en dos grupos (uno con tres subpoblaciones y otro con cuatro), la mayoría de los cuales están aislados entre sí. Todas las subpoblaciones ocurren dentro de los límites del Parque Natural del Montseny (Carranza y Amat 2005). Se encuentra entre 600 y 1.200 m s. n. m. Ocurre en una ubicación definida por amenazas, y su extensión de ocurrencia (EOO) es de 120 km2.
Población
Se estima que su población cuenta con entre 1.000 y 1.500 individuos maduros, con una tasa estimada de disminución del 15 % en los últimos 10 años. Se realizaron estudios demográficos preliminares en dos arroyos (Montori y Campeny 1991); en estos arroyos, esta especie se encontró a densidades muy bajas y en uno de ellos estaba extinta por encima de los 1.000 m s. n. m. La población de esta especie está dividida en dos grupos que ocurren a cada lado de un valle fluvial. Estos dos grupos están diferenciados genética y morfológicamente (Carranza y Amat 2005, Valbuena-Ureña et al. 2017b).
La enfermedad quitridiomicosis causada por Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es una preocupación emergente para las salamandras en Europa (ver sección Amenazas). La modelización del riesgo de extinción para Bsal calculó la probabilidad de extinción de esta especie en tres generaciones basándose en un escenario mejor y otro peor (ver modelo en la Información Suplementaria adjunta). El escenario mejor se calculó usando la estimación mínima de la longitud de generación y el peor escenario usando la estimación máxima. Para esta especie, la probabilidad de extinción en el mejor escenario con una longitud de generación de tres años es del 99,92 %, y para el peor escenario con una longitud de generación de seis años es del 99,99 %. Aplicando el criterio E (ver hoja de cálculo; enlace en la Información Suplementaria), esta especie califica como En Peligro Crítico, ya que tiene una probabilidad superior al 50 % de extinción en estado silvestre en tres generaciones. Aplicando el criterio A, el modelo también predice que al menos el 80 % o más de la población se perderá dentro de tres longitudes de generación [9–18 años] (ver modelo en la Información Suplementaria adjunta). Debido a la disminución continua en la extensión y calidad de su hábitat, la población ya está disminuyendo actualmente. Las subpoblaciones están disminuyendo en las partes altas de todos los arroyos a medida que el nivel freático se está reduciendo.
La enfermedad quitridiomicosis causada por Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es una preocupación emergente para las salamandras en Europa (ver sección Amenazas). La modelización del riesgo de extinción para Bsal calculó la probabilidad de extinción de esta especie en tres generaciones basándose en un escenario mejor y otro peor (ver modelo en la Información Suplementaria adjunta). El escenario mejor se calculó usando la estimación mínima de la longitud de generación y el peor escenario usando la estimación máxima. Para esta especie, la probabilidad de extinción en el mejor escenario con una longitud de generación de tres años es del 99,92 %, y para el peor escenario con una longitud de generación de seis años es del 99,99 %. Aplicando el criterio E (ver hoja de cálculo; enlace en la Información Suplementaria), esta especie califica como En Peligro Crítico, ya que tiene una probabilidad superior al 50 % de extinción en estado silvestre en tres generaciones. Aplicando el criterio A, el modelo también predice que al menos el 80 % o más de la población se perderá dentro de tres longitudes de generación [9–18 años] (ver modelo en la Información Suplementaria adjunta). Debido a la disminución continua en la extensión y calidad de su hábitat, la población ya está disminuyendo actualmente. Las subpoblaciones están disminuyendo en las partes altas de todos los arroyos a medida que el nivel freático se está reduciendo.
Ecología y hábitat
Sistemas
1
Agua dulce (=aguas continentales)
Esta especie vive en arroyos oligotróficos y fríos (por debajo de 15 °C), con pendientes muy pronunciadas y lechos rocosos de rocas muy agrietadas, preferentemente en bosques de haya (Fagus sylvatica) pero también en bosques de encina (Quercus ilex), con parches de aliso común Alnus glutinosa (Carranza y Amat 2005). Ni los juveniles ni los adultos se han encontrado en tierra (Carranza y Amat 2005). Si se confirma este comportamiento, la única forma en que podría haber contacto entre las subpoblaciones sería desplazándose río abajo por un curso de agua y luego río arriba por otros afluentes del mismo sistema fluvial, aunque esto es muy improbable. Por lo tanto, parece posible que exista un grado considerable de aislamiento entre las subpoblaciones.
La longitud de generación se ha estimado similar a la de su congénere, Calotriton asper, que varía entre tres (en elevaciones bajas) y seis (en elevaciones altas) años (I. Martínez-Solano com. pers. agosto 2021).
La longitud de generación se ha estimado similar a la de su congénere, Calotriton asper, que varía entre tres (en elevaciones bajas) y seis (en elevaciones altas) años (I. Martínez-Solano com. pers. agosto 2021).
1.4
Bosque – Templado
5.1
Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos permanentes (incluye cascadas)
Amenazas
El secado de los arroyos de montaña es la amenaza más inmediata para esta especie. Se están extrayendo grandes cantidades de agua de El Montseny, que se embotella y vende ampliamente en España y Europa. Como resultado, El Montseny se está secando y la distribución de esta especie se está reduciendo drásticamente. El tamaño reducido de la población también podría deberse a alteraciones humanas pasadas en su hábitat original (Carranza y Amat 2005). La especie también podría verse afectada por el calentamiento global. Todos los escenarios futuros proyectan una disminución significativa del caudal anual de los arroyos, desde un 21 % hasta un 67 % (Ledesma et al. 2019), y la frecuencia y duración de los eventos de caudal bajo aumentarán drásticamente. El bosque de haya (Fagus sylvatica), un hábitat excelente para esta especie, se ha desplazado hacia arriba 70 m en las altitudes más altas (1.600–1.700 m s. n. m.) desde 1945, y está siendo reemplazado por bosque de encina (Quercus ilex) en altitudes más bajas (800–1.400 m) (Peñuelas y Boada 2003). En escenarios futuros, el cambio potencial en la vegetación hacia una expansión de los bosques de encina será más importante que los cambios climáticos para determinar las condiciones límite de caudal bajo (Ledesma et al. 2019). En otras palabras, el hábitat forestal más favorable para la especie se está desplazando hacia áreas donde los arroyos se están secando.
Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es un patógeno fúngico emergente que afecta a los anfibios y está estrechamente relacionado con B. dendrobatidis (Bd), que ha tenido un impacto devastador en las poblaciones de anfibios en todo el mundo. Ambos patógenos causan la enfermedad infecciosa quitridiomicosis, y se cree que ambos se originaron en Asia (para Bsal: Martel et al. 2014, para Bd: O'Hanlon et al. 2018). Mientras que Bd puede causar enfermedad en ranas, salamandras y cecilias, Bsal solo se ha reportado que causa enfermedad en salamandras y tritones, aunque el patógeno ha sido detectado en algunas especies de ranas (Martel et al. 2013). Bd se ha propagado globalmente, pero actualmente Bsal solo se conoce en Asia y ha sido introducido en Europa, probablemente a través del comercio de mascotas de salamandras (Martel et al. 2014, Nguyen et al. 2017). Actualmente en Europa, Bsal ha sido detectado en estado silvestre en Países Bajos, Bélgica, Alemania (por ejemplo, Thein et al. 2020) y España (Martel et al. 2020), y se ha demostrado que es altamente patógeno para la mayoría de los taxa urodelos en Europa (Martel et al. 2014). Ensayos de laboratorio para la susceptibilidad a Bsal demuestran que Calotriton arnoldi es altamente susceptible a la enfermedad, y se ha observado mortalidad en individuos de esta especie que han sido testeados (Gilbert et al. 2020, F. Pasmans y A. Martel com. pers. junio 2021). Con un brote de Bsal diagnosticado en España a unos 23 km de su área de distribución, esta es una amenaza mayor para la especie. Basándose en datos actuales de distribución de Bsal, se espera que el avance natural de la infección pueda ser de hasta 10 km por año, lo que resultaría en un avance conservador de 400–500 km en 50 años. La modelización del riesgo de extinción (ver modelo en la Información Suplementaria adjunta) ha encontrado que esta especie está en un riesgo extremadamente significativo por Bsal en los próximos tres años inmediatos. Las subpoblaciones han sido analizadas para la presencia de Bd, con resultados negativos hasta ahora (Obón et al. 2013).
Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es un patógeno fúngico emergente que afecta a los anfibios y está estrechamente relacionado con B. dendrobatidis (Bd), que ha tenido un impacto devastador en las poblaciones de anfibios en todo el mundo. Ambos patógenos causan la enfermedad infecciosa quitridiomicosis, y se cree que ambos se originaron en Asia (para Bsal: Martel et al. 2014, para Bd: O'Hanlon et al. 2018). Mientras que Bd puede causar enfermedad en ranas, salamandras y cecilias, Bsal solo se ha reportado que causa enfermedad en salamandras y tritones, aunque el patógeno ha sido detectado en algunas especies de ranas (Martel et al. 2013). Bd se ha propagado globalmente, pero actualmente Bsal solo se conoce en Asia y ha sido introducido en Europa, probablemente a través del comercio de mascotas de salamandras (Martel et al. 2014, Nguyen et al. 2017). Actualmente en Europa, Bsal ha sido detectado en estado silvestre en Países Bajos, Bélgica, Alemania (por ejemplo, Thein et al. 2020) y España (Martel et al. 2020), y se ha demostrado que es altamente patógeno para la mayoría de los taxa urodelos en Europa (Martel et al. 2014). Ensayos de laboratorio para la susceptibilidad a Bsal demuestran que Calotriton arnoldi es altamente susceptible a la enfermedad, y se ha observado mortalidad en individuos de esta especie que han sido testeados (Gilbert et al. 2020, F. Pasmans y A. Martel com. pers. junio 2021). Con un brote de Bsal diagnosticado en España a unos 23 km de su área de distribución, esta es una amenaza mayor para la especie. Basándose en datos actuales de distribución de Bsal, se espera que el avance natural de la infección pueda ser de hasta 10 km por año, lo que resultaría en un avance conservador de 400–500 km en 50 años. La modelización del riesgo de extinción (ver modelo en la Información Suplementaria adjunta) ha encontrado que esta especie está en un riesgo extremadamente significativo por Bsal en los próximos tres años inmediatos. Las subpoblaciones han sido analizadas para la presencia de Bd, con resultados negativos hasta ahora (Obón et al. 2013).
-
11.1 Cambio de hábitat y alteración
-
11.2 Sequías
-
7.2.6 Extracción de agua subterránea (uso comercial)
-
8.1.2 Especie citada
-
5.3.3 Efectos no intencionales: (subsistencia/pequeña escala) [cosecha]
Uso y comercio
No hay registros de que esta especie sea utilizada.
Acciones de conservación
Acciones de Conservación en Curso
Esta especie ocurre en el Parque Natural del Montseny. Un programa de cría en cautividad comenzó en 2007 y está siendo llevado a cabo por el Departament de Medi Ambient de la Generalitat de Catalunya, España (Valbuena-Ureña et al. 2017a). El proyecto Life Tritó Montseny (LIFE15 NATO/SE/000757), iniciado el 1 de octubre de 2016, promoverá alrededor de cincuenta acciones para asegurar la conservación de esta especie endémica y su hábitat. Las acciones se llevarán a cabo principalmente en el Parque Natural y Reserva de la Biosfera del Montseny, así como en tres centros de cría (http://lifetritomontseny.eu/en).
Conservación Necesaria
Se necesitan acciones de manejo, incluyendo limitar la expansión del bosque de encina, para mejorar el hábitat de la especie (I. Martínez-Solano com. pers. agosto 2019). También existe una necesidad urgente de un enfoque coordinado a nivel de la Unión Europea y la implementación del Plan de Acción para Bsal por Gilbert et al. (2020), encargado por la Comisión Europea.
Investigación Necesaria
Se requiere investigación para determinar los requerimientos ecológicos de la especie y para definir opciones de manejo. El monitoreo poblacional también será importante debido al riesgo de Bsal.
Esta especie ocurre en el Parque Natural del Montseny. Un programa de cría en cautividad comenzó en 2007 y está siendo llevado a cabo por el Departament de Medi Ambient de la Generalitat de Catalunya, España (Valbuena-Ureña et al. 2017a). El proyecto Life Tritó Montseny (LIFE15 NATO/SE/000757), iniciado el 1 de octubre de 2016, promoverá alrededor de cincuenta acciones para asegurar la conservación de esta especie endémica y su hábitat. Las acciones se llevarán a cabo principalmente en el Parque Natural y Reserva de la Biosfera del Montseny, así como en tres centros de cría (http://lifetritomontseny.eu/en).
Conservación Necesaria
Se necesitan acciones de manejo, incluyendo limitar la expansión del bosque de encina, para mejorar el hábitat de la especie (I. Martínez-Solano com. pers. agosto 2019). También existe una necesidad urgente de un enfoque coordinado a nivel de la Unión Europea y la implementación del Plan de Acción para Bsal por Gilbert et al. (2020), encargado por la Comisión Europea.
Investigación Necesaria
Se requiere investigación para determinar los requerimientos ecológicos de la especie y para definir opciones de manejo. El monitoreo poblacional también será importante debido al riesgo de Bsal.
2.1
Gestión de sitios y áreas
2.2
Control de especies invasoras y problemáticas
3.4.1
Cría en cautiverio/propagación artificial
5.1.1
Nivel internacional
5.2
Políticas y regulaciones
5.4.1
Nivel internacional
Créditos
Asesores
1- IUCN SSC Amphibian Specialist Group
Evaluadores
1- Chanson, J.S.
Contribuidores
1- Montori, A., Martel, A., Asociación Herpetológica Española, Ayllón, E., Pasmans, F., Martinez Solano, I. & Carranza, S.
Facilitadores de Lista Roja
1- Hobin, L.
Investigación necesaria
1.2
Tamaño de población, distribución y tendencias
1.3
Historia natural y ecología
3.1
Tendencias poblacionales
Referencias
- 1. Martel, A., Spitzen-van der Sluijs, A., Blooi, M., Bert, M., Ducatelle, R., Fisher, M.C., Woeltjes, A., Bosman, W., Chiers, K., Bossuyt, F. and Pasmans, F. 2013. Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. causes lethal chytridiomycosis in amphibians. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Early Edition: doi: 10.1073/pnas.1307356110.
- 2. Peñuelas, J and Boada, M. 2003. A global change-induced biome shift in the Montseny mountains NE Spain. Global Change Biology 9: 131-140.
- 3. Carranza, S and Amat, F. 2005. Taxonomy, biogeography and evolution of Euproctus (Amphibia: Salamandridae), with the resurrection of the genus Calotriton and the description of a new endemic species from the Iberian Peninsula. Zoological Journal of the Linnean Society 145: 555–582.
- 4. O'Hanlon, S., Rieux, A., Farrer, R., Rosa, G.M., Waldman, B., Bataille, A., Kosch, T., Murray, K., Brookes, L., Brankovics, B., Martel, A., Pasmans, F., Sanchez, A., Cunningham, A., Schmidt, B., Miaud, C., Soto-Azat, C., Gower, D.J., Schmeller, D., Loyau, A., Courtois, E., Wombwell, E., Toledo, L.F., Clare, F., Spagnoletti, M., Smith, F., Höglund, J., Vörös, J., Zamudio, K.R., Berger, L., Skerratt, L., Fumagalli, M., Böll, S., Martin, M., Wales, N., Ghosh, P., Verster, R., Meurling, S., Minting, P., Doherty-Bone, T.M., Jenkinson, T., James, T.J., Gilbert, T., Shelton, J., Wierzbicki, C., Hintz, W., Tessa, G., Aanensen, D., Weldon, C., Bosch, J., Balloux, F., Garner, T.W.J. and Fisher, M.C. 2018. Recent Asian origin of chytrid fungi causing global amphibian declines. Science 6389: 621-627.
- 5. IUCN. 2022. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2022-1. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 21 July 2022).
- 6. Gilbert, M.J., Spitzen-van der Sluij, A.M., Canessa, S., Bosch, J., Cunningham, A.A., Grasselli, E., Laudelout, A., Lötters, S., Miaud, C., Salvidio, S., Veith, M., Martel, A. and Pasmans, F. 2020. Mitigating Batrachochytrium salamandrivorans in Europe. Batrachochytrium salamandrivorans Action Plan for European urodeles. EU Commission, Nijmegen, the Netherlands.
- 7. Martel, A., Blooi, M., Adriaensen, C., Van Rooij, P., Beukema, W., Fisher, M.C., Farrer, R.A., Schmidt, B.R., Tobler, U., Goka, K. and Lips, K.R. 2014. Recent introduction of a chytrid fungus endangers Western Palearctic salamanders. Science 346: 630-631.
- 8. Martel, A., Vila‐Escale, M., Fernández‐Giberteau, D., Martinez‐Silvestre, A., Canessa, S., Van Praet, S., Pannon, P., Chiers, K., Ferran, A., Kelly, M. and Picart, M. 2020. Integral chain management of wildlife diseases. Conservation Letters 13(2): p.e12707.
- 9. Nguyen, T.T., Nguyen, T.V., Ziegler, T., Pasmans, F. and Martel, A. 2017. Trade in wild anurans vectors the urodelan pathogen Batrachochytrium salamandrivorans into Europe. Amphibia-Reptilia 38: 554-556.
- 10. Thein, J., Reck, U., Dittrich, C., Martel, A., Schulz, V. and Hansbauer, G. 2020. Preliminary report on the occurrence of Batrachochytrium salamandrivorans in the Steigerwald, Bavaria, Germany. Salamandra 56(3): 227-229.
- 11. Amat, F. and Carranza, S. 2014. Tritón del Montseny - Calotriton arnoldi. Madrid Available at: http://www.vertebradosibericos.org/.
- 12. Ledesma, J.L.J., Montori, A., Altava‐Ortiz, V., Barrera‐Escoda, A., Cunillera, J. and Àvila, A. 2019. Future hydrological constraints of the Montseny brook newt (Calotriton arnoldi) under changing climate and vegetation cover. Ecology and Evolution 9(17): 1-2.
- 13. Montori, A. and Campeny, R. 1991. Situación actual de las poblaciones de tritón pirenaico Euproctus asper en el macizo del Montseny. Boletín de la Asociación Herpetológica Española 2: 10-12.
- 14. Obón, E., Carbonell, F., Valbuena-Urena, E., Alonso, M., Larios, R., Fernández-Beaskoetxea, S., Fisher, M.C. and Bosch, J. 2013. Chytridiomycosis surveillance in the critically endangered Montseny brook newt, Calotriton arnoldi, northeastern Spain. Herpetological Journal 23(4): 237-240.
- 15. Valbuena-Ureña, E., Amat, F. and Carranza, S. 2013. Integrative phylogeography of Calotriton newts (Amphibia, Salamandridae), with special remarks on the conservation of the endangered Montseny Brook Newt (Calotriton arnoldi). PLoS ONE 8(6): e62542.
- 16. Valbuena-Ureña, E., Soler-Membrives, A. and Steinfartz, S. 2017a. Getting off to a good start? Genetic evaluation of the ex situ conservation project of the Critically Endangered Montseny brook newt (Calotriton arnoldi). PeerJ 5: e3447.
- 17. Valbuena-Ureña, E., Soler-Membrives, A., Steinfartz, S., Orozco-terWengel, P. and Carranza, S. 2017b. No signs of inbreeding despite long-term isolation and habitat fragmentation in the critically endangered Montseny brook newt (Calotriton arnoldi). Heredity 118: 424-435.
Última evaluación
Categoría
CR — En Peligro Crítico
Tendencia
Disminuyendo
Año de evaluación
2021
IUCN ID
#136131
Criterios Lista Roja
A3ce; E
Clasificación
Reino
ANIMALIA
Filo
CHORDATA
Clase
AMPHIBIA
Orden
CAUDATA
Familia
SALAMANDRIDAE
Género
Calotriton
Especie
arnoldi
Nombres comunes
Montseny Brook Newt
Montseny Newt