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Calotriton asper

Calotriton asper

(Dugès, 1852)

UICN #59448 Evaluado 2023
Pyrenean Brook Salamander Pyrenean Mountain Newt Pyrenean Mountain Salamander Pyrenean Newt Pyreneen Salamander Pyrenees Mountain Newt Pyrenees Mountain Salamander Tritón Pirenaico
Sin.: Euproctus asper (Dugès, 1852) Triton repandus Dugès, 1852 Hemitriton cinereus Dugès, 1852 Hemitriton rugosus Dugès, 1852 Hemitriton punctulatus Dugès, 1852 Hemitriton bibronii Dugès, 1852 Triton pyrenaeus Duméril, Bibron & Duméril, 1854 Triton rugosus (Dugès, 1852) Triton cinereus (Dugès, 1852) Triton bibroni (Dugès, 1852) Calotriton punctulatus (Dugès, 1852) Euproctus pyrenaeus (Duméril, Bibron & Duméril, 1854) Molge aspera (Dugès, 1852) Triton asper (Dugès, 1852) Diemictylus asper (Dugès, 1852) Molge bolivari Boscá, 1918 Hemitriton asper Dugès, 1852
LC

Preocupación Menor

Disminuyendo
EX
Extinta
EW
Extinta en Estado Silvestre
RE
Extinta a Nivel Regional
CR
En Peligro Crítico
EN
En Peligro
VU
Vulnerable
NT
Casi Amenazada
LC
Preocupación Menor
DD
Datos Insuficientes
NA
No Aplicable
NE
No Evaluada

Justificación

Evaluación global y regional europea: Preocupación Menor (LC)
Evaluación regional UE 27: Preocupación Menor (LC)

El Tritón Pirenaico (Calotriton asper) se evalúa como Preocupación Menor debido a su amplia distribución y población presumiblemente grande, y porque es poco probable que esté disminuyendo lo suficientemente rápido como para ser incluido en una categoría de amenaza.

Distribución

Esta especie endémica europea se encuentra a lo largo de gran parte de la cordillera pirenaica en Francia, España y Andorra, donde ocurre entre 175 y más de 3,000 m s.n.m. (en las laderas norte de los Pirineos), aunque el rango promedio es de 700 a 2,500 m s.n.m. Recientemente se ha encontrado en las Montañas Corbières, a 20 km al sureste de Carcassonne, en el sureste de Francia, lo que representa una extensión del rango hacia el norte.

Población

Es abundante o común en partes de su rango restringido, aunque varias subpoblaciones periféricas han desaparecido en gran parte por pérdida de hábitat. Es probable que las subpoblaciones que ocurren a menores altitudes dentro de su rango estén en mayor riesgo de declive debido a la pérdida de hábitat (Valbuena-Ureña et al. 2018; I. Martínez-Solano com. pers. septiembre 2019). Es más común en el oeste de su rango.

Ecología y hábitat

Sistemas
0 Terrestre 1 Agua dulce (=aguas continentales)
Es una especie montana en gran parte acuática que habita lagos fríos de montaña, torrentes, arroyos y ocasionalmente sistemas de cuevas, que están libres de hielo al menos cuatro meses al año (Griffiths 1996). Los huevos se depositan individualmente bajo rocas y piedras en arroyos bien oxigenados y fríos con fondos rocosos, y las larvas se desarrollan en estos arroyos. Esta especie tiene un tamaño de puesta pequeño de 20 a 40 huevos (Griffiths 1996).
1.4 Bosque – Templado 5.1 Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos permanentes (incluye cascadas) 5.18 Humedales (continentales) – Sistemas hidrológicos kársticos y otros subterráneos (continentales) 5.2 Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos estacionales/intermitentes/irregulares 5.5 Humedales (continentales) – Lagos de agua dulce permanentes (más de 8 ha) 5.7 Humedales (continentales) – Marismas/charcas de agua dulce permanentes (menos de 8 ha) 7.1 Cuevas y hábitats subterráneos (no acuáticos) – Cuevas

Amenazas

Las principales amenazas para esta especie son la pérdida y el daño de sus hábitats acuáticos. El desarrollo de infraestructuras y el turismo conducen a la sobreexplotación de los recursos hídricos, incluyendo las instalaciones de esquí. La introducción de truchas depredadoras (salmonidos) y otros peces también es una amenaza, causando extinciones poblacionales, especialmente en lagos de montaña. Los pesticidas se acumulan fácilmente en los tejidos corporales de esta especie mayormente insectívora, y varias poblaciones muestran contaminación por estos químicos (Gasc et al. 1997).

Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es un patógeno fúngico emergente que afecta a los anfibios y está estrechamente relacionado con B. dendrobatidis (Bd), que ha tenido un impacto devastador en poblaciones de anfibios en todo el mundo. Ambos patógenos causan la enfermedad infecciosa quitridiomicosis, y se cree que ambos se originaron en Asia (para Bsal: Martel et al. 2014, para Bd: O'Hanlon et al. 2018). Mientras que Bd puede causar enfermedad en ranas, salamandras y cecilias, Bsal solo se ha reportado causando enfermedad en salamandras y tritones, aunque el patógeno ha sido detectado en algunas especies de ranas (Martel et al. 2013). Bd se ha propagado globalmente, pero actualmente Bsal solo se conoce en Asia y ha sido introducido en Europa, probablemente a través del comercio de mascotas de salamandras (Martel et al. 2014, Nguyen et al. 2017). Actualmente en Europa, Bsal ha sido detectado en estado silvestre en Países Bajos, Bélgica, Alemania (por ejemplo, Thein et al. 2020) y España (Martel et al. 2020), y se ha demostrado que es altamente patógeno para la mayoría de los taxa urodelos en Europa (Martel et al. 2014). Ensayos de laboratorio sobre la susceptibilidad a Bsal demuestran resistencia a la infección y a la enfermedad subsecuente para Calotriton asper (F. Pasmans y A. Martel com. pers. junio 2021). Se piensa que las subpoblaciones silvestres tendrían cierta resistencia a Bsal y no se considera una amenaza mayor para esta especie. Modelos de riesgo de extinción demuestran que esta especie no estará en riesgo significativo por la propagación natural del hongo en los próximos 50 años. Bd ha sido encontrado en esta especie (Martínez-Silvestre et al. 2020), pero se desconoce en qué medida puede ser una amenaza.
  • 9.3.3 Herbicidas y pesticidas
  • 4.1 Carreteras y ferrocarriles
  • 7.2.1 Extracción de agua superficial (uso doméstico)
  • 8.1.1 Especie no especificada
  • 8.1.2 Especie citada
  • 1.3 Áreas de turismo y recreación
  • 2.1.3 Agricultura agroindustrial

Uso y comercio

No hay registros de que esta especie sea utilizada.

Acciones de conservación

Medidas de Conservación Implementadas
Esta especie ha sido registrada en el Parque Nacional de Ordesa y Monte Perdido y en el Parque Nacional de Aigües Tortes y Lago San Mauricio, España, y presumiblemente ocurre en varias otras áreas protegidas. Está incluida en el Apéndice II del Convenio de Berna y en el Anexo IV de la Directiva de Hábitats de la UE, y está protegida por la legislación nacional en España.

Conservación Necesaria
También existe una necesidad urgente de un enfoque coordinado a nivel de la UE (Unión Europea) y la implementación del Plan de Acción Bsal por Gilbert et al. (2020), que fue encargado por la Comisión Europea.
2.2 Control de especies invasoras y problemáticas 5.1.1 Nivel internacional 5.2 Políticas y regulaciones

Créditos

Asesores

13
  • Salvador, A.
  • Miaud, C.
  • Recuero Gil, E.
  • Pottier, G.
  • Martínez-Solano, Í.
  • Bosch, J.
  • García París, M.
  • Lizana, M.
  • Tejedo, M.
  • Edgar, P.
  • Geniez, P.
  • Marquez, R.
  • Lecis, R.

Evaluadores

22
  • Cogălniceanu, D.
  • Corti, C.
  • Crochet, P.-A.
  • Dujsebayeva, T.
  • Ficetola, F.
  • Halpern, B.
  • Jablonski, D.
  • Kirschey, T.
  • Litvinchuk, S.
  • Lymberakis, P.
  • Manenti, R.
  • Mueldner, L.
  • Poboljšaj, K.
  • Razzetti, E.
  • Romano, A.
  • Salvi, D.
  • Schmidt, B.R.
  • Schulte, U.
  • Speybroeck, J.
  • Stănescu, F.
  • Vignoli, L.
  • Üzüm, N.

Contribuidores

1
  • IUCN SSC Amphibian Specialist Group

Facilitadores de Lista Roja

1
  • Hobin, L.

Referencias

  1. 1. Martel, A., Spitzen-van der Sluijs, A., Blooi, M., Bert, M., Ducatelle, R., Fisher, M.C., Woeltjes, A., Bosman, W., Chiers, K., Bossuyt, F. and Pasmans, F. 2013. Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. causes lethal chytridiomycosis in amphibians. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Early Edition: doi: 10.1073/pnas.1307356110.
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  17. 17. Thiesmeier, B. and Hornberg, C. 1990. Zur Fortpflanzung sowie zum Paarungsverhalten der Gebirgsmolche, Gattung Euproctus (Gené), im Terrarium unter besonderer Berücksichtigung von Euproctus asper (Dugès, 1852). Salamandra: 63-82.
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  20. 20. Wisniewski, P.J. 1986. Substrate and tadpole survival in Euproctus a. asper. British Herpetological Society Bulletin: 19.
  21. 21. Montori, A. and Campeny, R. 1992. Situación actual de las poblaciones de tritón pirenaico Euproctus asper en el macizo del Montseny. Boletín de la Asociación Herpetológica Española: 10-12.
  22. 22. Montori, A., Llorente, G.A. and Nadal, J. 1982. Niveles de residuos plaguicidas organoclorados en el tritón pirenaico Euproctus asper Dugès, 1852. Publicaciones del Centro Pirenaico de Biología Experimental: 33-38.
  23. 23. Montori, A. 1997. Trophic segregation between the brown trout (Salmo trutta) and the Pyrenean newt (Euproctus asper). Herpetologia Bonnensis: 273-278.
  24. 24. Serra-Cobo, J., Uiblein, F. and Martinez-Rica, J.P. 2000. Variation in sexual dimorphism between two populations of the Pyrenean salamander Euproctus asper from ecologically different mountain sites. Belgian Journal of Zoology: 39-45.
  25. 25. Clergue-Gazeau, M. and Martinez-Rica, J.-P. 1978. Les différents biotopes de l'Urodèle pyrénéen: Euproctus asper. Bulletin de la Société d'Histoire Naturelle de Toulouse: 461-471.
  26. 26. O'Hanlon, S., Rieux, A., Farrer, R., Rosa, G.M., Waldman, B., Bataille, A., Kosch, T., Murray, K., Brookes, L., Brankovics, B., Martel, A., Pasmans, F., Sanchez, A., Cunningham, A., Schmidt, B., Miaud, C., Soto-Azat, C., Gower, D.J., Schmeller, D., Loyau, A., Courtois, E., Wombwell, E., Toledo, L.F., Clare, F., Spagnoletti, M., Smith, F., Höglund, J., Vörös, J., Zamudio, K.R., Berger, L., Skerratt, L., Fumagalli, M., Böll, S., Martin, M., Wales, N., Ghosh, P., Verster, R., Meurling, S., Minting, P., Doherty-Bone, T.M., Jenkinson, T., James, T.J., Gilbert, T., Shelton, J., Wierzbicki, C., Hintz, W., Tessa, G., Aanensen, D., Weldon, C., Bosch, J., Balloux, F., Garner, T.W.J. and Fisher, M.C. 2018. Recent Asian origin of chytrid fungi causing global amphibian declines. Science 6389: 621-627.
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  28. 28. Gilbert, M.J., Spitzen-van der Sluij, A.M., Canessa, S., Bosch, J., Cunningham, A.A., Grasselli, E., Laudelout, A., Lötters, S., Miaud, C., Salvidio, S., Veith, M., Martel, A. and Pasmans, F. 2020. Mitigating Batrachochytrium salamandrivorans in Europe. Batrachochytrium salamandrivorans Action Plan for European urodeles. EU Commission, Nijmegen, the Netherlands.
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  30. 30. Martel, A., Vila‐Escale, M., Fernández‐Giberteau, D., Martinez‐Silvestre, A., Canessa, S., Van Praet, S., Pannon, P., Chiers, K., Ferran, A., Kelly, M. and Picart, M. 2020. Integral chain management of wildlife diseases. Conservation Letters 13(2): p.e12707.
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Última evaluación

Categoría LC — Preocupación Menor
Tendencia Disminuyendo
Año de evaluación 2023
IUCN ID #59448

Clasificación

Reino ANIMALIA
Filo CHORDATA
Clase AMPHIBIA
Orden CAUDATA
Familia SALAMANDRIDAE
Género Calotriton
Especie asper

Nombres comunes

Pyrenean Brook Salamander
Pyrenean Mountain Newt
Pyrenean Mountain Salamander
Pyrenean Newt
Pyreneen Salamander
Pyrenees Mountain Newt
Pyrenees Mountain Salamander
Tritón Pirenaico
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