Triturus pygmaeus

(Wolterstorff, 1905)

UICN #59479 Evaluado 2023

Southern Marbled Newt Tritón Pigmeo

Sin.: Triton marmoratus fma. pygmaea Wolterstorff, 1905

Casi Amenazada

A2ce

Disminuyendo

Extinta

Extinta en Estado Silvestre

Extinta a Nivel Regional

En Peligro Crítico

En Peligro

Vulnerable

Casi Amenazada

Preocupación Menor

Datos Insuficientes

No Aplicable

No Evaluada

Justificación

Esta especie endémica europea se evalúa como Casi Amenazada porque está en declive, estimado en un 20 % en los últimos diez años en todo su rango debido a la pérdida generalizada de hábitat y la depredación por varias especies invasoras, lo que hace que la especie esté cerca de calificar como Vulnerable bajo el criterio A2.

Distribución

Esta especie europea es endémica de la Península Ibérica, donde se distribuye en el centro y sur de Portugal y la mitad sur de España, desde el nivel del mar hasta los 1.450 m s.n.m.

Población

Es común en áreas donde existe hábitat adecuado sobre sustrato silíceo. Ha habido un declive significativo y severo en las poblaciones del sur y este de España (las que se encuentran sobre sustrato calcáreo). Se estima que alrededor del 30 % de la subpoblación en España ha disminuido en los últimos 10–20 años, lo que puede ser una estimación conservadora de alrededor del 20 % de la población global conocida, ya que dos tercios de todo el rango de distribución se encuentran dentro del país (I. Martínez-Solano com. pers. julio 2021). Debido al declive continuo en la extensión y calidad de su hábitat y a la depredación por varias especies, se infiere que la población continuará disminuyendo.

Ecología y hábitat

Sistemas

0 Terrestre 1 Agua dulce (=aguas continentales)

Esta especie habita en bosques de hoja ancha (Quercus robles) en climas meso-mediterráneos y termo-mediterráneos. Los hábitats acuáticos utilizados para la reproducción y el desarrollo larvario incluyen charcas temporales o permanentes, canteras y pozos abandonados, abrevaderos, estanques de riego, zanjas y otras áreas de agua estancada o de movimiento lento con vegetación acuática. Se encuentra en áreas agrícolas tradicionales y otros hábitats ligeramente modificados. El comportamiento de puesta de huevos de las hembras incluye la protección de cada huevo envolviéndolos en hojas dobladas de plantas acuáticas. Por lo tanto, la presencia de vegetación acuática sumergida en los estanques de reproducción es esencial para una reproducción exitosa.

Se estima que su longitud de generación es de alrededor de tres años, basándose en diversos datos reproductivos y de longevidad existentes para las subpoblaciones españolas y portuguesas de esta especie (por ejemplo, Diaz-Paniagua 1986, Caetano 1990, Caetano y Castanet 1993, Díaz-Paniagua et al. 1996).

1.4 Bosque – Templado 14.1 Artificial - Terrestre – Tierra cultivable 14.2 Artificial - Terrestre – Pastizal 14.4 Artificial - Terrestre – Jardines rurales 15.1 Artificial - Acuático – Áreas de almacenamiento de agua (más de 8 ha) 15.2 Artificial - Acuático – Charcas (menos de 8 ha) 15.5 Artificial - Acuático – Excavaciones (abiertas) 15.7 Artificial - Acuático – Tierra irrigada (incluye canales de riego) 15.9 Artificial - Acuático – Canales y cauces de drenaje, zanjas 3.8 Matorral – Vegetación arbustiva mediterránea 5.1 Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos permanentes (incluye cascadas) 5.2 Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos estacionales/intermitentes/irregulares 5.7 Humedales (continentales) – Marismas/charcas de agua dulce permanentes (menos de 8 ha) 5.8 Humedales (continentales) – Marismas/charcas de agua dulce estacionales/intermitentes (menos de 8 ha)

Amenazas

La amenaza más significativa para esta especie en general es la pérdida de hábitat, especialmente la pérdida de charcas temporales. En el oeste de España y el sur de Portugal, las poblaciones se ven afectadas por la depredación y competencia de cangrejos y peces no nativos. La creciente urbanización alrededor de Madrid también ha llevado a la eliminación de muchas subpoblaciones. Esto se extiende a varias áreas de Andalucía (I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). En el sur y este de España, la sobreexplotación de los recursos de agua subterránea, la contaminación por agroquímicos, la pérdida de sitios tradicionales de reproducción y la introducción de peces y cangrejos depredadores no nativos (Procambarus clarkii) han provocado un grave declive poblacional. En Portugal, esta especie también se ve afectada por el drenaje de charcas temporales, asociado con la intensificación agrícola. En el sur y oeste de España, la alteración y destrucción de las áreas reproductivas de este tritón ha sido muy pronunciada en las últimas décadas (R. Reques e I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). Se ha observado que la desecación temprana de charcas durante temporadas consecutivas de reproducción causa alta mortalidad larvaria y fallos repetidos en el reclutamiento de juveniles (R. Reques e I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019).

Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es un patógeno fúngico emergente que afecta a anfibios y está estrechamente relacionado con B. dendrobatidis (Bd), que ha tenido un impacto devastador en poblaciones de anfibios en todo el mundo. Ambos patógenos causan la enfermedad infecciosa quitridiomicosis, y se cree que ambos se originaron en Asia (para Bsal: Martel et al. 2014, para Bd: O'Hanlon et al. 2018). Mientras que Bd puede causar enfermedad en ranas, salamandras y cecilias, Bsal solo se ha reportado que causa enfermedad en salamandras y tritones, aunque el patógeno ha sido detectado en algunas especies de ranas (Martel et al. 2013). Bd se ha propagado globalmente, pero actualmente Bsal solo se conoce en Asia y ha sido introducido en Europa, muy probablemente a través del comercio de mascotas de salamandras (Martel et al. 2014, Nguyen et al. 2017). Actualmente en Europa, Bsal ha sido detectado en estado silvestre en Países Bajos, Bélgica, Alemania (por ejemplo, Thein et al. 2020) y España (Martel et al. 2020), y se ha demostrado que es altamente patógeno para la mayoría de los taxones urodelos en Europa (Martel et al. 2014). Ensayos de laboratorio para la susceptibilidad a Bsal han demostrado que esta especie es susceptible a la infección, con una mortalidad del 100 % observada en cautiverio (F. Pasmans y A. Martel com. pers. junio 2021). No hay registros actuales de Bsal dentro del rango de esta especie, aunque está presente en España; sin embargo, debe ser monitoreado si ocurre un brote. Basándose en los datos actuales de distribución de Bsal, se espera que el avance natural de la infección pueda ser de hasta 10 km por año, lo que resultaría en un avance conservador de 400–500 km en 50 años. Los modelos de riesgo de extinción demuestran que esta especie no estará en riesgo significativo por la propagación natural del hongo en los próximos 50 años. Sin embargo, esto no toma en cuenta la introducción humana de la enfermedad, y si ocurriera un nuevo brote dentro o cerca del rango de esta especie, deberá reevaluarse lo antes posible.

9.3.4 Tipo desconocido/no registrado
7.2.3 Extracción de agua superficial (uso agrícola)
7.2.8 Extracción de agua subterránea (uso desconocido)
9.1.3 Tipo desconocido/no registrado
8.1.1 Especie no especificada
8.1.2 Especie citada
1.1 Áreas habitacionales y urbanas
1.2 Áreas comerciales e industriales
2.1.3 Agricultura agroindustrial

Uso y comercio

No hay registros de que esta especie sea utilizada.

Acciones de conservación

Acciones de Conservación en Curso
Esta especie está presente en el Parque Nacional de Cabañeros y el Parque Nacional de Doñana, España, y se presume que ocurre en algunas áreas protegidas portuguesas. En áreas protegidas de Andalucía (Parque Nacional Los Alcornocales) y áreas naturales no protegidas (Sierra de Córdoba), se han llevado a cabo programas activos de conservación para esta especie, recuperando la conexión entre subpoblaciones naturales (R. Reques e I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). Esta especie está listada en el Anexo III del Convenio de Berna y está protegida por la legislación nacional y subnacional en España.

Conservación Necesaria
También existe una necesidad urgente de un enfoque coordinado a nivel de la UE (Unión Europea) y la implementación del Plan de Acción para Bsal por Gilbert et al. (2020), encargado por la Comisión Europea.

Investigación Necesaria
El monitoreo de Bsal debe continuar y si se detecta dentro del rango de esta especie, entonces debe ser reevaluada.

2.2 Control de especies invasoras y problemáticas 5.1.1 Nivel internacional 5.2 Políticas y regulaciones

Créditos

Asesores

Salvador, A.
Martel, A.
Díaz-Paniagua, C.
Recuero Gil, E.
Pasmans, F.
Martinez Solano, I.
Reques, R.
Bosch, J.
Arntzen, J.
García París, M.
Lizana, M.
Tejedo, M.
Sá-Sousa, P.
Beja, P.
Marquez, R.
Jehle, R.
Asociación Herpetológica Española

Evaluadores

Chanson, J.S.
Cogălniceanu, D.
Corti, C.
Crochet, P.-A.
Dujsebayeva, T.
Ficetola, F.
Halpern, B.
Jablonski, D.
Kirschey, T.
Litvinchuk, S.
Lymberakis, P.
Manenti, R.
Mueldner, L.
Poboljšaj, K.
Razzetti, E.
Romano, A.
Salvi, D.
Schmidt, B.R.
Schulte, U.
Speybroeck, J.
Stănescu, F.
Vignoli, L.
Üzüm, N.

Contribuidores

IUCN SSC Amphibian Specialist Group

Facilitadores de Lista Roja

Hobin, L.

Investigación necesaria

1.5 Amenazas 3.1 Tendencias poblacionales

Referencias

1. Martel, A., Spitzen-van der Sluijs, A., Blooi, M., Bert, M., Ducatelle, R., Fisher, M.C., Woeltjes, A., Bosman, W., Chiers, K., Bossuyt, F. and Pasmans, F. 2013. Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. causes lethal chytridiomycosis in amphibians. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Early Edition: doi: 10.1073/pnas.1307356110.
2. Pleguezuelos, J.M., Márquez, R. and Lizana, M. 2002. Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Dirección General de la Conservación de la naturaleza-Associación Herpetológica Española, Madrid.
3. Pleguezuelos, J.M. and Villafranca, C. 1997. Distribución altitudinal de la herpetofauna ibérica. In: J.M. Pleguezuelos (ed.), Distribucion y Biogeografia de los Anfibios y Reptiles en España y Portugal, pp. 321-334. Monografías de Herpetología 3. Universidad de Granada-Asociación Herpetológica Española, Granada.
4. Godinho, R., Teixeira, J., Rebelo, R., Segurado, P., Loureiro, A., Álvares, F., Gomes, N., Cardoso, P., Camilo-Alves, C. and Brito, J.C. 1999. Atlas of the continental Portuguese herpetofauna: an assemblage of published and new data. Revista Española de Herpetología 13: 61-81.
5. Pleguezuelos, J.M. 1997. Distribucion y Biogeografia de los Anfibios y Reptiles en España y Portugal. Asociacion Herpetologica Española, Las Palmas de Gran Canarias.
6. Malkmus, R. 2004. Amphibians and reptiles of Portugal, Madeira and the Azores-Archipelago. A.R.G. Gantner Verlag K.G., Ruggel (Germany).
7. Reques, R. 2000. Anfibios. Ecología y Conservación. Diputación de Córdoba, Córdoba.
8. Arnold, E.N. 2003. Reptiles and amphibians of Europe. Princeton University Press.
9. Griffiths, R.A. 1996. Newts and Salamanders of Europe. Poyser Natural History, London.
10. Böhme, W, Grossenbacher, K. and Thiesmeier, B. 1999. Handbuch der Reptilien und Amphibien Europas, band 4/I:Schwanzlurche (Urodela).
11. Thorn, R. 1968. Les salamandres d'Europe, d'Asia, et d'Afrique du Nord. Éditions Paul Lechevalier, Paris.
12. Arntzen, J.W. and Wallis, G.P. 1999. Geographic variation and taxonomy of crested newts (Triturus cristatus superspecies): morphological and mitochondrial DNA data. Contributions to Zoology 68: 181-203.
13. Alvarez, A. and Martin, L. 2000. Fish elimination by Pond Drainage to Preserve a Toad Population in Spain. FrogLog 41.
14. Martínez-Solano, I. and Bosch, J. 2001. Peligro para los anfibios de las canteras madrileñas de Alpedrete. Quercus 188: 54-55.
15. García-Cardenete, L., González de la Vega, J.P., Barnestein, J.A.M. and Pérez-Contreras, J. 2003. Consideraciones sobre los límites de distribución en altitud de anfibios y reptiles en la Cordillera Bética (España), y registros máximos para cada especie. Acta Granatense 2(3-4).
16. García-París, M., Arano, B. and Herrero, P. 2001. Molecular characterisation of the contact zone between Triturus pygmaeus and T. marmoratus (Caudata: Salamandridae) in central Spain and their taxonomic assessment. Revista Espanola de Herpetologia 15: 115-126.
17. García-París, M., Herrero, P., Martín, C., Dorda, J., Esteban, M. and Arano, B. 1993. Morphological characterization, cytogenetic analysis, and geographical distribution of the Pygmy Marbled Newt Triturus marmoratus pygmaeus (Wolterstorff, 1905) (Caudata: Salamandridae). Bijgragen tot de Dierkunde 63(1): 3-14.
18. Díaz-Paniagua, C. 1998. Reproductive dynamics of a population of small marbled newts (Triturus marmoratus, pygmaeus) in south-western Spain. Herpetological Journal 8(2): 93-98.
19. Caetano, M.H. and Castanet, J. 1993. Variability and microevolutionary patterns in Triturus marmoratus from Portugal: age, size, longevity and individual growth. Amphibia-Reptilia: 117-130.
20. O'Hanlon, S., Rieux, A., Farrer, R., Rosa, G.M., Waldman, B., Bataille, A., Kosch, T., Murray, K., Brookes, L., Brankovics, B., Martel, A., Pasmans, F., Sanchez, A., Cunningham, A., Schmidt, B., Miaud, C., Soto-Azat, C., Gower, D.J., Schmeller, D., Loyau, A., Courtois, E., Wombwell, E., Toledo, L.F., Clare, F., Spagnoletti, M., Smith, F., Höglund, J., Vörös, J., Zamudio, K.R., Berger, L., Skerratt, L., Fumagalli, M., Böll, S., Martin, M., Wales, N., Ghosh, P., Verster, R., Meurling, S., Minting, P., Doherty-Bone, T.M., Jenkinson, T., James, T.J., Gilbert, T., Shelton, J., Wierzbicki, C., Hintz, W., Tessa, G., Aanensen, D., Weldon, C., Bosch, J., Balloux, F., Garner, T.W.J. and Fisher, M.C. 2018. Recent Asian origin of chytrid fungi causing global amphibian declines. Science 6389: 621-627.
21. IUCN. 2022. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2022-1. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 21 July 2022).
22. Gilbert, M.J., Spitzen-van der Sluij, A.M., Canessa, S., Bosch, J., Cunningham, A.A., Grasselli, E., Laudelout, A., Lötters, S., Miaud, C., Salvidio, S., Veith, M., Martel, A. and Pasmans, F. 2020. Mitigating Batrachochytrium salamandrivorans in Europe. Batrachochytrium salamandrivorans Action Plan for European urodeles. EU Commission, Nijmegen, the Netherlands.
23. Martel, A., Blooi, M., Adriaensen, C., Van Rooij, P., Beukema, W., Fisher, M.C., Farrer, R.A., Schmidt, B.R., Tobler, U., Goka, K. and Lips, K.R. 2014. Recent introduction of a chytrid fungus endangers Western Palearctic salamanders. Science 346: 630-631.
24. Martel, A., Vila‐Escale, M., Fernández‐Giberteau, D., Martinez‐Silvestre, A., Canessa, S., Van Praet, S., Pannon, P., Chiers, K., Ferran, A., Kelly, M. and Picart, M. 2020. Integral chain management of wildlife diseases. Conservation Letters 13(2): p.e12707.
25. Nguyen, T.T., Nguyen, T.V., Ziegler, T., Pasmans, F. and Martel, A. 2017. Trade in wild anurans vectors the urodelan pathogen Batrachochytrium salamandrivorans into Europe. Amphibia-Reptilia 38: 554-556.
26. Thein, J., Reck, U., Dittrich, C., Martel, A., Schulz, V. and Hansbauer, G. 2020. Preliminary report on the occurrence of Batrachochytrium salamandrivorans in the Steigerwald, Bavaria, Germany. Salamandra 56(3): 227-229.
27. Caetano, M.H. 1990. Use and results of skeletochronology in some urodels (Triturus marmoratus Latreille 1800 and Triturus boscai Lataste 1879). Annales des Sciences Naturelles Zoologie 11: 197-199.
28. Diaz-Paniagua, C. 1986. Reproductive period of amphibians in the biological reserve of Doñana (SW Spain ). In: Rocek, Z. (ed.), Studies in Herpetology., pp. 429-432. Charles University, Prague.
29. Díaz-Paniagua, C., Mateo, J. A. and Andreu, C. 1996. Age and size structure of populations of small marbled newts (Triturus marmoratus pygmaeus) from Doñana National Park (SW Spain). A case of dwarfism among dwarfs. Journal of Zoology 239: 83-92.
30. IUCN. 2024. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2024-2. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 28 October 2024).
31. Arntzen, J. W. 2018. Morphological and molecular characters to describe a marbled newt hybrid zone in the Iberian Peninsula. Contributions to Zoology 87: 167-185.

Última evaluación

Categoría NT — Casi Amenazada

Tendencia Disminuyendo

Año de evaluación 2023

IUCN ID #59479

Criterios Lista Roja A2ce

Clasificación

Reino ANIMALIA

Filo CHORDATA

Clase AMPHIBIA

Orden CAUDATA

Familia SALAMANDRIDAE

Género Triturus

Especie pygmaeus

Nombres comunes

Southern Marbled Newt

Tritón Pigmeo

Volver al listado