Justificación
Esta especie es endémica de Europa, donde está restringida al sistema montañoso central de España. Se evalúa como Preocupación Menor porque, aunque su extensión de ocurrencia es poco mayor a 6,600 km2, puede ser abundante y muestra cierta tolerancia a la degradación del hábitat, y aunque está sujeta a disminuciones en la periferia de su rango, no se considera que ocurra como una población severamente fragmentada ni en 10 o menos localidades.
Distribución
Esta especie es endémica de Europa, donde está restringida al sistema montañoso central de España, con registros en la Sierra de Béjar, Sierra de Gredos, Ávila y Sierra de Guadarrama (Speybroeck et al. 2016). Ocurre desde más de 1,100 hasta 2,600 m s.n.m. (Speybroeck et al. 2016).
Población
Esta es una especie razonablemente común en varias áreas. Puede ocurrir en altas densidades en hábitats adecuados, con densidades de hasta 424 individuos/ha registradas (Speybroeck et al. 2016). La especie tiene una distribución discontinua entre grandes macizos y exhibe un grado de fragmentación dentro de los macizos (M.A. Carretero com. pers. 2022). La población no está severamente fragmentada (M.A. Carretero com. pers. octubre 2022). La tendencia poblacional está en declive en algunas subpoblaciones marginales.
Ecología y hábitat
Sistemas
0
Terrestre
Es una especie montana que se encuentra cerca de la línea de árboles en hábitats húmedos y rocosos. A menudo se encuentra cerca de fuentes de agua como arroyos o lagos (Speybroeck et al. 2016). Su abundancia está positivamente correlacionada tanto con la elevación como con la presencia de grandes rocas (Monasterio et al. 2010). Puede encontrarse en hábitats artificiales. Está activa entre marzo y octubre, pero esto varía según la elevación (Speybroeck et al. 2016). Las hembras ponen una puesta de 2-10 huevos en julio y agosto (Monasterio et al. 2011, 2016).
1.4
Bosque – Templado
3.4
Matorral – Templado
4.4
Prado – Templado
6
Áreas rocosas (ej., acantilados interiores, picos montañosos)
Amenazas
Las subpoblaciones de esta especie están altamente fragmentadas (pero no severamente fragmentadas) y están amenazadas por la pérdida de hábitat, especialmente debido a la construcción de estaciones de esquí, que modifican o eliminan fuertemente la vegetación nativa y los refugios rocosos, y por las carreteras. Amo et al. (2007) encontraron que los animales alteran su comportamiento en estaciones de esquí, dedicando más tiempo a comportamientos de evitación de depredadores y aumentando el gasto energético con una correspondiente disminución en la condición corporal. Como los machos son más activos y por tanto más expuestos a la depredación en áreas degradadas, la depredación elevada también puede sesgar las proporciones sexuales en esta especie (Amo et al. 2007).
Aguado y Braña (2014) encontraron que esta especie tiene tolerancias térmicas más bajas que la mayoría de los lagartos lacértidos. Observaciones experimentales sugieren que la especie dedica hasta el 80% de su tiempo a la termorregulación en climas fríos. Estos autores sugieren que, aunque el cambio climático puede impactar negativamente a esta especie mediante el desplazamiento del hábitat y la expansión hacia arriba en altitud de competidores adaptados al calor, podría beneficiarla al relajar las restricciones térmicas. Se han documentado aumentos de temperatura entre 4.7 y 5.1 °C (media) y 5.7-6 °C (máximo) en sitios conocidos entre 1970 y 2011, y se ha encontrado que temperaturas más altas se correlacionan con una reducción en la efectividad de señales sexuales químicas, lo que podría tener impactos a largo plazo en la aptitud reproductiva de la especie (Martín y López 2013). Sin embargo, investigaciones posteriores sugieren una considerable plasticidad en su capacidad para termorregular, lo que podría amortiguar en cierta medida los impactos del cambio climático (Megía-Palma et al. 2020, Ortega et al. 2016). Se ha encontrado que los huevos de la especie son sensibles a la contaminación por arsénico y a la acidificación del suelo donde se depositan (Marco et al. 2004, 2005).
Aguado y Braña (2014) encontraron que esta especie tiene tolerancias térmicas más bajas que la mayoría de los lagartos lacértidos. Observaciones experimentales sugieren que la especie dedica hasta el 80% de su tiempo a la termorregulación en climas fríos. Estos autores sugieren que, aunque el cambio climático puede impactar negativamente a esta especie mediante el desplazamiento del hábitat y la expansión hacia arriba en altitud de competidores adaptados al calor, podría beneficiarla al relajar las restricciones térmicas. Se han documentado aumentos de temperatura entre 4.7 y 5.1 °C (media) y 5.7-6 °C (máximo) en sitios conocidos entre 1970 y 2011, y se ha encontrado que temperaturas más altas se correlacionan con una reducción en la efectividad de señales sexuales químicas, lo que podría tener impactos a largo plazo en la aptitud reproductiva de la especie (Martín y López 2013). Sin embargo, investigaciones posteriores sugieren una considerable plasticidad en su capacidad para termorregular, lo que podría amortiguar en cierta medida los impactos del cambio climático (Megía-Palma et al. 2020, Ortega et al. 2016). Se ha encontrado que los huevos de la especie son sensibles a la contaminación por arsénico y a la acidificación del suelo donde se depositan (Marco et al. 2004, 2005).
-
1.3 Áreas de turismo y recreación
-
11.1 Cambio de hábitat y alteración
Uso y comercio
Es poco probable que exista algún uso o comercio de esta especie.
Acciones de conservación
Ocurre en el Parque Natural de la Sierra del Guadarrama y en el Parque Natural de la Sierra de Gredos, ambos altamente utilizados, y puede ocurrir en un sitio Natura 2000.
Créditos
Asesores
1- Bowles, P.
Evaluadores
21- Carretero, M.
- Cogălniceanu, D.
- Corti, C.
- Crnobrnja-Isailović, J.
- Crochet, P.-A.
- Doronin, I.V.
- Halpern, B.
- Jablonski, D.
- Jelić, D.
- Joger, U.
- Kirschey, T.
- Lymberakis, P.
- Maletzky, A.
- Martínez-Freiría, F.
- Mebert, K.
- Mizsei, E.
- Razzetti, E.
- Romano, A.
- Salvi, D.
- Speybroeck, J.
- Stănescu, F.
Contribuidores
3- Carretero, M.
- Cheylan, M.
- Pérez Mellado, V.
Referencias
- 1. Crochet, P.-A., Chaline, O., Surget-Groba, Y., Debain, C. and Cheylan, M. 2004. Speciation in mountains: phylogeography and phylogeny of the rock lizards genus Iberolacerta (Reptilia: Lacertidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 30(3): 860-866.
- 2. Carranza, S., Arnold, E.N. and Amat, F. 2004. DNA phylogeny of Lacerta (Iberolacerta) and other lacertine lizards (Reptilia: Lacertidae): did competition cause long-term mountain restriction? Systematics and Biodiversity 2: 57-77.
- 3. Mayer, W. and Arribas, O.J. 1996. Allozyme differentiation and relationship among the Iberian-Pyrenean Mountain Lizards (Squamata: Sauria: Lacertidae). Herpetozoa 9(1/2): 57-61.
- 4. Odierna, G., Aprea, G., Arribas, O., Capriglione, T., Caputo, V. and Olmo, E. 1996. The karyology of the Iberian rock lizards. Herpetologica 52(4): 542-550.
- 5. Arribas, O.J. 1996. Taxonomic revision of the Iberian 'Archaeolacertae" I: A new interpretation of the geographical variation of 'Lacerta' monticola Boulenger 1905 and 'Lacerta' cyreni Müller & Hellmich 1937 (Squamata: Sauria: Lacertidae). Herpetozoa: 31-56.
- 6. Speybroeck, J., Beukema, W., Bok, B., and van der Woort, J. 2016. Field Guide to the Amphibians & Reptiles of Britain and Europe. Bloomsbury, London.
- 7. IUCN. 2024. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2024-1. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 27 June 2024).
- 8. Aguado, S. and Braña, F. 2014. Thermoregulation in a cold-adapted species (Cyren’s Rock Lizard, Iberolacerta cyreni): influence of thermal environment and associated costs. Canadian Journal of Zoology 92(11): 955-964.
- 9. Amo, L., Lopez, P. and Martín, J. 2007. Habitat deterioration affects body condition of lizards: a behavioral approach with Iberolacerta cyreni lizards inhabiting ski resorts. Biological Conservation 135(1): 77-85.
- 10. Marco, A., López-Vicente, M. and Pérez-Mellado, V. 2004. Arsenic Uptake by Reptile Flexible-Shelled Eggs from Contaminated Nest Substrates and Toxic Effect on Embryos. Environmental Contamination and Toxicology 72: 983-990.
- 11. Marco, A., López-Vicente, M. and Pérez-Mellado, V. 2005. Soil acidification negatively affects embryonic development of flexible-shelled lizard eggs. Herpetological Journal 15: 107-111.
- 12. Martín, J. and López, P. 2013. Effects of global warming on sensory ecology of rock lizards: increased temperatures alter the efficacy of sexual chemical signals. Functional Ecology 27(6): 1332-1340.
- 13. Megía-Palma, R., Jiménez-Robles, O., Hernández-Agüero, J.A. and de la Riva, I. 2020. Plasticity of haemoglobin concentration and thermoregulation in a mountain lizard. Journal of Thermal Biology 92(102656).
- 14. Monasterio, C., Salvador, A. and Díaz, J.A. 2010. Altitude and rock cover explain the distribution and abundance of a Mediterranean alpine lizard. Journal of Herpetology 44(1): 158-163.
- 15. Monasterio, C., Shoo, L.P., Salvador, A., Siliceo, I. and Díaz, J.A. 2011. Thermal constraints on embryonic development as a proximate cause for elevational range limits in two Mediterranean lacertid lizards. Ecography 34: 1030-1039.
- 16. Monasterio, C., Verdú-Ricoy, J., Salvador, A. and Díaz, J.A. 2016. Living at the edge: lower success of eggs and hatchlings at lower elevation may shape range limits in an alpine lizard. Biological Journal of the Linnean Society 118: 829-841.
- 17. Ortega, Z., Mencía, A. and Pérez-Mellado, V. 2016. Behavioral buffering of global warming in a cold-adapted lizard. Nature Ecology and Evolution 6: 4582-4590.
Última evaluación
Categoría
LC — Preocupación Menor
Tendencia
Disminuyendo
Año de evaluación
2023
IUCN ID
#61514
Clasificación
Reino
ANIMALIA
Filo
CHORDATA
Clase
REPTILIA
Orden
SQUAMATA
Familia
LACERTIDAE
Género
Iberolacerta
Especie
cyreni