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Cololejeunea schaeferi

Grolle

UICN #87543255 Evaluado 2016
VU

Vulnerable

A3c

Disminuyendo
EX
Extinta
EW
Extinta en Estado Silvestre
RE
Extinta a Nivel Regional
CR
En Peligro Crítico
EN
En Peligro
VU
Vulnerable
NT
Casi Amenazada
LC
Preocupación Menor
DD
Datos Insuficientes
NA
No Aplicable
NE
No Evaluada

Justificación

Cololejeunea schaeferi es endémica de Macaronesia, donde se encuentra en el Archipiélago de las Azores, en Madeira y en las Islas Canarias. Esta especie es longeva y se estima que la duración de su generación está entre 11 y 25 años. Por lo tanto, se considera que un período de tres generaciones es de alrededor de 50 años. Se proyecta una reducción en la cantidad de hábitat adecuado para esta especie del 72% o 99% hasta 2070 debido al cambio climático.

Sin embargo, es posible que esta especie pueda persistir dentro de las áreas climáticamente inadecuadas en pequeños microhábitats como barrancos, donde la humedad suele ser mayor que en el entorno circundante, como lo evidencia su presencia en Fuerteventura. Teniendo esto en cuenta, así como reconociendo el grado de incertidumbre asociado con las proyecciones futuras, se ha considerado que la estimación más conservadora de declive debe usarse para evaluar el riesgo de extinción de esta especie. Además, se asume que incluso si hay áreas microclimáticas adecuadas dentro de los 1 km2 inadecuados, estas serán mínimas (barrancos, rincones y grietas) y por lo tanto la reducción del hábitat adecuado conducirá a una reducción casi lineal de la población. Sin embargo, la especie crece en todo tipo de sustratos, y todavía es bastante frecuente en las Islas Canarias donde el área de bosque de laurisilva incluso está aumentando - por lo tanto, se considera muy improbable y demasiado pesimista una reducción poblacional del 72% en tres generaciones. Por otro lado, una reducción poblacional de más del 30% pero menos del 50% es mucho más probable dada la información disponible y las amenazas conocidas, y por ello la especie se evalúa como Vulnerable bajo el Criterio A3. 

Además de los cambios climáticos, que se espera afecten significativamente a esta especie, la intensificación de incendios, así como la expansión de especies vegetales invasoras exóticas, también son amenazas actuales importantes. El aumento de la demanda de agua debido a la expansión de la urbanización y la posterior extracción de agua para usos comerciales y domésticos también pueden poner en peligro a esta especie en algunos sitios. La distribución restringida de la especie justifica la futura implementación de medidas específicas de conservación, junto con una protección y gestión efectiva del hábitat. Se necesita más investigación sobre el tamaño y la tendencia de la población. También se recomienda el monitoreo de las tendencias del hábitat para asegurar la estabilidad y continuidad de la población. La conservación ex situ también debería considerarse para esta especie.

Distribución

Cololejeunea schaeferi es endémica de Macaronesia. Ocurre en el archipiélago de las Azores (solo en la isla de Terceira), en Madeira y en las Islas Canarias - en El Hierro, La Gomera, La Palma, Tenerife y Fuerteventura (Sérgio et al. 2006, González-Mancebo et al. 2008, Gabriel et al. 2011). La extensión estimada de ocurrencia (EOO) de esta especie es de aproximadamente 391,930 km2, y su área estimada de ocupación (AOO) es de 104 km2.

Población

Esta especie ocurre en cuatro localidades en la isla de Madeira, que están separadas por valles muy profundos y estrechos en la ladera norte de la isla, contribuyendo al aislamiento de las subpoblaciones. También ocurre en cinco islas de las Islas Canarias, donde la especie parece ser estable, y donde el área de bosque de laurisilva incluso está aumentando en tierras agrícolas abandonadas. En las Azores, este pequeño hepático fue encontrado recientemente en la isla de Terceira (Ellis et al. 2015). Se presume que la tendencia poblacional está disminuyendo ya que publicaciones recientes muestran que los briófitos endémicos de Macaronesia están sufriendo una disminución en el tamaño y rango poblacional (Patinõ et al. 2016). Este briófito se considera una especie longeva (un perenne persistente), siguiendo a Dierssen (2001). Por lo tanto, se estima que la duración de la generación de esta especie está entre 11 y 25 años, con un período de tres generaciones de alrededor de 50 años.

Se ha proyectado que la cantidad de hábitat adecuado para esta especie disminuirá en un 72% o 99% hasta 2070 debido a los cambios climáticos. En una publicación reciente, se proyectó que el número de celdas de cuadrícula de 1 km2 climáticamente adecuadas para esta especie disminuirá usando dos escenarios climáticos diferentes. El primero es un escenario de estabilización (RCP 4.5) donde la forzante radiativa total se estabiliza antes de 2100, mientras que el otro escenario (RCP 8.5) se caracteriza por un aumento de las emisiones de gases de efecto invernadero a lo largo del tiempo representativo de escenarios en la literatura que conducen a altos niveles de concentración de gases de efecto invernadero (Patiño et al. 2016). Estas proyecciones se derivaron usando dos Modelos Climáticos Globales diferentes recomendados para Europa y climas mediterráneos. Además, se predice que el rango de elevación de esta especie se desplazará hacia arriba, a medida que las condiciones en las islas macaronésicas se vuelvan más cálidas y secas (Patiño et al. 2016). Las variables consideradas para estas proyecciones incluyeron la temperatura máxima del mes más cálido y la precipitación (en mm) del mes más húmedo. La condición poiquihídrica de los briófitos significa que su contenido de agua está regulado directamente por la humedad ambiental y el crecimiento está restringido a períodos de hidratación. También se sabe que la temperatura es un factor importante para el crecimiento de los briófitos (Patiño et al. 2016). Sin embargo, teniendo en cuenta la resolución espacial del estudio (aproximadamente resolución de cuadrícula de 1 km2), es posible que esta especie pueda persistir dentro de las celdas de cuadrícula climáticamente inadecuadas en pequeños microhábitats como barrancos, donde la humedad puede ser mayor que en el entorno circundante. No obstante, estos modelos proyectan claramente un descenso sustancial en el área climáticamente adecuada para esta especie dentro de tres generaciones.

Ecología y hábitat

Sistemas
0 Terrestre

Esta especie se encuentra preferentemente en el bosque natural de laurisilva de las Islas Canarias y Madeira, donde crece en barrancos húmedos y sobre rocas, a veces cerca de cascadas, a altitudes que van desde 900 m hasta 1.100 m sobre el nivel del mar. En las Islas Canarias, ocurre en muchos sustratos, incluyendo rocas, suelos y como epífita y epifila, incluso sobre otros briófitos. En las Azores, el primer y único registro fue a baja altitud (60 m sobre el nivel del mar), sobre roca ácida creciendo en la entrada de una cueva (González-Mancebo et al. 2004, Gabriel et al. 2011, Sim-Sim et al. 2014, Ellis et al. 2015). 

1.4 Bosque – Templado 6 Áreas rocosas (ej., acantilados interiores, picos montañosos) 7.1 Cuevas y hábitats subterráneos (no acuáticos) – Cuevas

Amenazas

Se espera que las alteraciones en las condiciones climáticas (alta irradiación y aumento del estrés por sequía) influyan en la humedad atmosférica en el bosque natural, donde frecuentemente ocurren niebla y neblina. Se ha considerado poco probable que los briófitos puedan evolucionar rápidamente en un entorno cambiante, y su potencial para aclimatarse a condiciones climáticas más secas y cálidas en un futuro cercano es limitado (Patiño et al. 2016). Sin embargo, es posible que esta especie pueda persistir dentro de las áreas climáticamente inadecuadas en pequeños microhábitats como barrancos, donde la humedad suele ser mayor que en el entorno circundante, como lo evidencia su presencia en Fuerteventura (González-Mancebo et al. 2009). La intensificación de incendios, así como la expansión de especies vegetales invasoras exóticas, también son amenazas. El aumento de la demanda de agua debido a la expansión de la urbanización y la posterior extracción de agua para usos comerciales y domésticos también pueden poner en peligro a esta especie en algunos sitios.

  • 7.1.1 Aumento de la frecuencia/intensidad del fuego
  • 8.1.1 Especie no especificada
  • 7.2.2 Extracción de agua superficial (uso comercial)
  • 7.2.1 Extracción de agua superficial (uso doméstico)
  • 11.3 Extremos térmicos
  • 11.2 Sequías

Uso y comercio

Esta especie no se utiliza.

Acciones de conservación

No existen medidas específicas de conservación para esta especie, pero está presente en áreas protegidas. En Madeira, la mayor parte de su distribución está incluida en el Parque Natural de Madeira, que está protegido mediante un Decreto Regional. En las Islas Canarias, esta especie ocurre en el Parque Rural de Anaga (Tenerife), en el Parque Nacional de Garajonay y en el Parque Natural de Majona (La Gomera). Esta especie fue evaluada como Rara en la Lista Roja Europea de Briófitos (ECCB 1995) y como Vulnerable en Madeira por Sim-Sim et al. (2014). En las Islas Canarias ha sido clasificada como Preocupación Menor (González-Mancebo et al. 2012). La importancia de las áreas protegidas para la conservación de esta especie también es destacada por Patiño et al. (2016), que encontró que mientras actualmente solo el 47% de las celdas de cuadrícula de 1 km2 climáticamente adecuadas para el hábitat se encuentran dentro de áreas protegidas, se predice que esta proporción aumentará al 89% bajo RCP 4.5 y al 100% bajo RCP 8.5. La distribución restringida de la especie justifica la futura implementación de medidas específicas de conservación, junto con una protección y gestión efectiva del hábitat. Se necesita más investigación sobre el tamaño y la tendencia de la población. También se recomienda el monitoreo de las tendencias del hábitat para asegurar la estabilidad y continuidad de la población. La conservación ex situ también debería considerarse para esta especie. 

2.1 Gestión de sitios y áreas 3.4.1 Cría en cautiverio/propagación artificial 3.4.2 Banco de recursos genómicos

Créditos

Asesores

1
  • Sim-Sim, M., Gabriel, R., Hodgetts, N. & Martins, A.

Evaluadores

1
  • González Mancebo, J. & Cálix, M.

Facilitadores de Lista Roja

1
  • Cálix, M.

Investigación necesaria

1.2 Tamaño de población, distribución y tendencias 2.1 Plan de acción/recuperación de especie 3.4 Tendencias de hábitat

Referencias

  1. 1. ECCB. 1995. Red Data Book of European Bryophytes. European Committee for Conservation of Bryophytes (ECCB), Trondheim.
  2. 2. IUCN. 2019. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2019-2. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 04 July 2019).
  3. 3. Dierssen, K. 2001. Distribution, ecological amplitude and phytosociological characterization of European bryophytes. Bryophytorum Bibliotheca Band 56, Berlin, Stuttgart.
  4. 4. Gabriel, R., Homem, N., Couto, A., Aranda, S.C. and Borges, P.A.V. 2011. Azorean Bryophytes: A preliminary review of rarity patterns. Açoreana Sup. 7: 149-206.
  5. 5. Patiño, J., Mateo, R.G., Zanatta, F., Marquet, A., Aranda, S.C., Borges, P.A.V., Dirkse, G., Gabriel, R., Gonzalez-Mancebo, M., Guisan, A., Muñoz, J., Sim-Sim, M. and Vanderpoorten, A. 2016. Climate threat on the Macaronesian endemic bryophyte flora. Scientific Reports 6: 1-12.
  6. 6. González-Mancebo, J.M., Dirkse, G.M., Patiño, J., Romaguera, F., Werner, O., Ros, R.M. and Martín, J.L. 2012. Applying IUCN Red List criteria to small-size plants on oceanic islands: conservation and implications for threatened bryophytes in the Canary Islands. Biodiversity Conservation 21(14): 3613-3636.
  7. 7. Sim-Sim, M., Ruas, S., Fontinha, S., Hedenäs, L., Sérgio, C. and Lobo, C. 2014. Bryophyte conservation on a North Atlantic hotspot: threatened bryophytes in Madeira and Selvagens Archipelagos (Portugal). Systematics and Biodiversity 12(3): 315-330.
  8. 8. Sérgio, C., Sim-Sim, M. and Carvalho, M. 2006. Annotated catalogue of Madeiran bryophytes. Boletim do Museu Municipal do Funchal 10: 5-164.
  9. 9. González-Mancebo, J.M., Romaguera, F., Ros, R.M., Patiño, J. and Werner, O. 2008. Bryophyte flora of the Canary Islands: an updated compilation of the species list with an analysis of island distribution patterns in the context of the Macaronesian Region. Cryptogamie, Bryologie 29(4): 315-357.
  10. 10. Ellis, L.T., Aleffi, M., Bakalin, V.A., Bednarek-Ochyra H., Bergamini, A., Beveridge, P., Choi, S.S., Fedosov, V.E., Gabriel, R., Gallego, M.T., Grdovic, S., Gupta, R., Nath, V., Asthana, A.K., Jennings, L., Kürschner, H., Lebouvier, M., Nair, M.C., Manjula, M., Rajesh, K.P., Nobis, M., Nowak, A., Park, J., Sun, B.-Y., Plasek, V., Chíal, L.C., Poponessi, S., Mariotti, M.G., Sabovljevic, A., Sabovljevic, M.S., Sawicki, J., Schnyder, N., Schumacker, R., Sim-Sim, M., Singh, D.K., Singh, D., Majumdar, S., Singh Deo, S., Stefanut, S., Suleiman, M., Seng, C.M., Chua, M.S., Vana, J., Venanzoni, R., Bricchi, E. and Wigginton, M.J. 2015. New national and regional bryophyte records, 42. Journal of Bryology 37(1): 68-79.
  11. 11. González-Mancebo, J.M., Patiño, J., Leal Pérez, J., Scholz, S. and Fernández-López, A. 2009. Amenazas sobre la flora briofítica de la Isla de Fuerteventura. SOS para los últimos supervivientes del extinto bosque de Jandía. Anuario Instituto Estudios Canarios 39: 9-16.
  12. 12. González-Mancebo, J.M., Romaguera, F., Losada-lima, A. and Suárez, A. 2004. Epiphytic bryophytes growing on Laurus azorica (Seub.) Franco in three laurel forest areas in Tenerife (Canary Islands). Acta Oecologica 25(3): 159-167.

Última evaluación

Categoría VU — Vulnerable
Tendencia Disminuyendo
Año de evaluación 2016
IUCN ID #87543255
Criterios Lista Roja A3c

Clasificación

Reino PLANTAE
Filo MARCHANTIOPHYTA
Clase JUNGERMANNIOPSIDA
Orden PORELLALES
Familia LEJEUNEACEAE
Género Cololejeunea
Especie schaeferi
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